然而,D614G病毒株系在真實的SARS-CoV-2感染模型中的病毒復(fù)制,發(fā)病機理和傳播性方面的功能仍未被評估,尚不清楚。 近日,來自美國北卡羅來納大學(xué)、威斯康星大學(xué)的研究人員在《Science》上發(fā)表了題為SARS-CoV-2 D614G variant exhibits efficient replication ex vivo and transmission in vivo的研究成果,其證實了新型冠狀病毒D614G突變株比疫情最初流行的病毒復(fù)制更快速,更易傳播,但并不會導(dǎo)致更嚴(yán)重的疾病,且該突變株仍適用于當(dāng)前開發(fā)的針對原始株系的抗體。 DOI: 10.1126/science.abe8499 研究人員使用包含納米熒光素酶(nLuc)的SARS-CoV-2的野生型(WT)和D614G突變株系感染了四個易感細胞系,測量了感染后的熒光素酶信號并比較其生長曲線,發(fā)現(xiàn)與WT相比,D614G感染力高約3.7至8.2倍,而在其中2個細胞系中的峰值滴度略低。 為了評估D614G變體在人呼吸道中的復(fù)制能力,研究人員比較了其在多個人體來源的人鼻黏膜上皮細胞(HNE)、氣道上皮細胞(LAE)和小氣道上皮細胞(SAE)中的生長動力學(xué),發(fā)現(xiàn),與WT相比,D614G病毒的感染復(fù)制競爭能力更強,可超出約10倍,且可以在HNE和LAE中高效復(fù)制。此外,研究人員還通過掃描和投射電鏡及免疫印跡等實驗,證明了活病毒中,D614G突變并未導(dǎo)致SARS-CoV-2形態(tài),刺突裂解模式和體外中和反應(yīng)特性發(fā)生明顯改變。