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正文
《醫(yī)療器械藍皮書:中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告(2020)》發(fā)布
日期:2020-12-08
《醫(yī)療器械藍皮書:中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告(2020)》發(fā)布
12月3日,中國藥品監(jiān)督管理研究會、清華大學老科協(xié)醫(yī)療健康研究中心與社會科學文獻出版社聯(lián)合發(fā)布了《醫(yī)療器械藍皮書:中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告(2020)》(以下簡稱《報告》)。
《報告》從多角度論述了2019年影響醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的政策變化態(tài)勢。審批制度改革方面,提出要不斷健全醫(yī)療器械標準管理體系、加強醫(yī)療器械分類管理與醫(yī)療器械檢驗檢查能力等;醫(yī)療器械上市后監(jiān)管方面,建議加快推進法規(guī)制度建設、全面推進風險會商、加強疫情防控醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管等;對2019年不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)進行了分析與解釋,并提出應通過對不良事件報告的積極收集、分析,有針對性地采取風險控制措施,降低產(chǎn)品風險;為更好地應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件,對我國醫(yī)療器械應急審批程序和相關法律要求進行了總結(jié);審評制度改革方面,建議積極推進智慧審評、提高審評科研水平、有效運行審評科學管理體系等;在總結(jié)2019年典型省(區(qū)、市)、地市耗材集中采購特點的基礎上,提出2020年國家集中采購將常態(tài)化,各省(區(qū)、市)將會利用省級集中采購平臺廣泛地進行帶量采購;2019年醫(yī)療器械注冊人制度試點范圍進一步擴大,產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力得到激發(fā)。
《報告》指出,在高端醫(yī)療器械領域,國外產(chǎn)品如高端X光CT、磁共振診斷儀、纖維內(nèi)窺鏡、手術(shù)機器人、體外膜肺氧合(ECMO)等還占據(jù)我國三級醫(yī)院的主要市場,有些高端醫(yī)療器械的核心部件國內(nèi)還不能生產(chǎn),需要依賴進口。我國的醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)需要在這些方面加大創(chuàng)新研發(fā)力度,盡快趕超國際先進水平。
《報告》認為,2019年,我國醫(yī)療器械行業(yè)在監(jiān)管政策不斷完善、市場競爭更加激烈、集中招標采購規(guī)模逐步擴大、國際市場復雜多變的情況下,繼續(xù)保持了良好的發(fā)展勢頭,生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量、主營業(yè)務收入、研發(fā)投入、進出口貿(mào)易等繼續(xù)增長。全國藥品監(jiān)督管理部門深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革,持續(xù)加強醫(yī)療器械全生命周期嚴格監(jiān)管,不斷強化法規(guī)標準基礎建設,各項工作取得新成效,有力地推動了我國醫(yī)療器械行業(yè)的健康快速發(fā)展。
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