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【CMDE】優(yōu)美莫司涂層冠狀動脈球囊擴張導管注冊技術審評報告（CQZ2101008）

日期:2022-09-29

受理號：CQZ2101008

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術審評報告?

產(chǎn)品中文名稱：優(yōu)美莫司涂層冠狀動脈球囊擴張導管?

產(chǎn)品管理類別：第三類?

申請人名稱：山東吉威醫(yī)療制品有限公司國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心

基本信息?

一、申請人名稱山東吉威醫(yī)療制品有限公司?

二、申請人住所威海市高區(qū)大連路 68 號?

三、生產(chǎn)地址威海市大連路 68-2 號

技術審評概述?

一、產(chǎn)品概述?

（一）產(chǎn)品結構及組成?

該產(chǎn)品由球囊擴張導管及球囊上的藥物涂層組成，球囊導管由球囊、遠端管、過渡管和近端管等組成。藥物涂層含有優(yōu) 美莫司和聚環(huán)氧乙烷載體，藥物劑量為 3μg/mm2。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。貨架有效期 2 年。?

（二）產(chǎn)品適用范圍?

用于血管直徑 2.0mm-2.75mm 原發(fā)冠狀動脈血管病變治療。?

（三）型號/規(guī)格?

產(chǎn)品的型號規(guī)格見表 1。?

表 1 型號規(guī)格表

（四）工作原理?

將產(chǎn)品輸送至小血管病變位置，通過球囊充壓擴張血管狹窄部位。由于血管成形術后易因血管內(nèi)膜過度增生等因素導致再狹窄，涂覆于球囊上的 BA9 在球囊擴張時轉移至靶血管組織并起到抑制血管內(nèi)膜增生的效果。?

二、臨床前研究概述?

（一）產(chǎn)品性能研究?

1.產(chǎn)品技術要求研究?

產(chǎn)品技術要求研究項目如表 2 所示：?

表 2 產(chǎn)品技術要求研究摘要

2. 產(chǎn)品性能評價?

產(chǎn)品性能評價包括 YY0285.1-2017、YY0285.4-2017、《球囊擴張導管注冊技術審查指導原則》中的研究項目，針對藥物涂層，研究了藥物涂層釋放性能、涂層完整性、載體穩(wěn)定性、模擬使用后微粒釋放研究、涂層牢固度、涂層均勻性、球囊再折疊形態(tài)、溶劑殘留、藥物含量確定依據(jù)及測定方法、涂層劑量選擇、雜質(zhì)鑒別、模擬使用等項目。?

（二）生物相容性?

依據(jù) GB/T 16886 系列標準，開展了生物相容性評價。進行了細胞毒性、皮膚致敏試驗、皮內(nèi)反應、急性全身毒性、溶血、凝血（PTT）、體內(nèi)血栓形成、植入、遺傳毒性、生殖毒性等項目的評價。針對藥物及載體與人體長期接觸的風險，提交了產(chǎn) 品的可瀝濾物分析報告和毒理學風險評價報告、藥物的安全性資料、載體聚環(huán)氧乙烷代謝情況的支持性資料。申請人還提交了含有聚環(huán)氧乙烷和 BA9 藥物的支架產(chǎn)品上市使用情況。產(chǎn)品生物相容性風險可接受。

（三）滅菌?

提交了產(chǎn)品的滅菌確認報告，產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，無菌保證水平為 10-6，提供了滅菌微生物和物理性能鑒定報告。提交了環(huán)氧乙烷殘留量和 2-氯乙醇殘留量測試報告。?

（四）產(chǎn)品有效期和包裝?

該產(chǎn)品有效期為兩年。申請人提供了貨架有效期實時老化驗證報告。包括產(chǎn)品穩(wěn)定性、包裝完整性和模擬運輸驗證。?

（五）動物研究?

申請人采用豬模型分別開展了體內(nèi)使用性能、安全性、體內(nèi)藥代動力學及組織分布的動物試驗研究。?

三、臨床評價概述?

申請人通過臨床試驗路徑開展臨床評價，臨床試驗采用前瞻性、多中心、隨機、盲法、平行對照、優(yōu)效性設計，臨床試驗共入組 206 例受試者，其中試驗組 105 例，對照組 101 例。對照組受試者接受普通球囊擴張導管（Powerline）治療。?

臨床試驗的主要評價指標為 9 個月病變節(jié)段內(nèi)晚期管腔丟失（病變水平以及受試者水平）。次要評價指標為介入治療成功率（包括器械成功、病變成功及臨床成功）；術后 9 個月的再狹窄率；術后、術后 30 天、6 個月、9 個月、12 個月時器械相關的心血管臨床復合終點，即靶病變失敗（TLF），包括心源性死亡、靶血管心肌梗死及臨床癥狀驅(qū)動的靶病變血運重建（CD-TLR）。安全性評價內(nèi)容包括術后、術后 30 天、6 個月、9 個月、12 個月主要不良心血管事件發(fā)生率（受試者包括心源性死亡或全因死亡、所有心肌梗死、靶病變/靶血管血允重建、重復介入治療或冠狀動脈旁路植入的復合終點）、病變擴張?zhí)幯?栓發(fā)生率（受試者包括早期、晚期及極晚期時間范圍內(nèi)，確定的、可能的病變擴張?zhí)幯ǎ⒉涣际录⑵餍等毕荨?

臨床試驗結果顯示：在 FAS 集，主要評價指標 9 個月病變節(jié)段內(nèi)晚期管腔丟失（病變水平）試驗組為 0.17±0.32mm，對照組為 0.29±0.35mm，差異有統(tǒng)計學意義（P=0.0034）；試驗組與對照組的組間差值為-0.11mm，95%置信區(qū)間為（-0.2111， -0.0189）mm。主要評價指標 9 個月病變節(jié)段內(nèi)晚期管腔丟失（受試者水平）試驗組為 0.17±0.32mm，對照組為 0.29±0.35mm，差異有統(tǒng)計學意義（P=0.0043），試驗組與對照組的組間差值為-0.12mm，95%置信區(qū)間為（-0.2141，-0.0165）mm 。在 PPS 集，主要評價指標 9 個月病變節(jié)段內(nèi)晚期管腔丟失（病變水平）試驗組為 0.16±0.29mm，對照組為 0.30±0.35mm，差異有統(tǒng)計學意義（P=0.0010）。試驗組與對照組的組間差值為-0.14mm， 95%置信區(qū)間為（-0.2361，-0.0486）mm。主要評價指標 9 個月病變節(jié)段內(nèi)晚期管腔丟失（受試者水平）試驗組為 0.16± 0.29mm ，對照組為 0.30 ± 0.35mm ，差異有統(tǒng)計學意義（P=0.0011），試驗組與對照組的組間差值為-0.14mm，95%置信區(qū)間為（-0.2389，-0.0472）mm。?

次要評價指標結果顯示：1.在 FAS 集，試驗組介入成功率為 94.29%，對照組為 92.08%。在 PPS 集，試驗組介入成功率結果為 94.38%，對照組為 90.91%。組間比較結果均顯示差異無統(tǒng) 計意義。2.在 FAS 集，試驗組術后 9 個月再狹窄率為 7.45%，對照組為 12.50%。在 PPS 集，試驗組術后 9 個月再狹窄率為 7.69%，對照組為 11.96% 。組間比較結果均顯示差異無統(tǒng)計意義。3. 在 FAS 集，試驗組靶病變失敗率在術后至出院前、術后 30 天、術后 6 個月、術后 9 個月及術后 12 個月分別為 0.95%、0.95%、 0.95%、6.67%及 6.67%，對照組在術后至出院前、術后 30 天、術后 6 個月、術后 9 個月及術后 12 個月的靶病變失敗率分別為 1.98%、2.97%、5.94%、12.87%及 13.86%，組間比較結果顯示差異無統(tǒng)計意義。在 PPS 集，試驗組術后至出院前、術后 30 天、術后 6 個月、術后 9 個月及術后 12 個月的靶病變失敗率分別為 1.12%、1.12%、1.12%、7.87%及 7.87%，對照組術后至出院前、術后 30 天、術后 6 個月、術后 9 個月及術后 12 個月的靶病變失敗率分別為 2.27%、3.41%、5.68%、13.64%及 14.77%，組間比較結果顯示差異無統(tǒng)計意義。

安全性評價結果顯示：試驗組累計 15 例受試者發(fā)生主要不良心血管事件，其中所有心肌梗死 1 例，任何再次血運重建 14 例，術后至出院前、術后 30 天、術后 6 個月、術后 9 個月及術后 12 個月的主要不良心血管事件發(fā)生率分別為 0.95%、0.95%、 1.90%、13.33%及 14.29%，無全因死亡事件發(fā)生。對照組累計 22 例受試發(fā)生者主要不良心血管事件，其中全因死亡 2 例，所有心肌梗死 4 例，任何再次血運重建 19 例，術后至出院前、術后 30 天、術后 6 個月、術后 9 個月及術后 12 個月的主要不良心血管事件發(fā)生率分別為 1.98%、3.96%、6.93%、18.81%及21.78%。主要不良心血管事件組間無統(tǒng)計學差異。試驗組無病變擴張?zhí)幯ㄐ纬桑瑢φ战M發(fā)生率為 1.98%。不良事件發(fā)生率和嚴重不良事件發(fā)生率組間無統(tǒng)計學差異。試驗器械發(fā)生 1 例器械缺陷，試驗器械無法通過血管近端至遠端靶病變處，予以更換器械后順利至靶病變處，完成操作。?

綜上，臨床資料符合技術審評要求。?

四、產(chǎn)品受益風險判定?

（一）風險分析?

參照《YY/T 0316-2016 醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》，對該產(chǎn)品進行風險分析。對目前已知及可預測風險采取了風險控制措施，經(jīng)綜合評價，在目前認知水平上，認為該產(chǎn)品獲益/受益大于風險。?

（二）警示及注意事項?

為保證用械安全，需在說明書中提示以下信息?

1. 警告?

·必須審慎地選擇患者，因為使用此類器械可能會導致亞急性血栓形成、血管并發(fā)癥和/或出血事件的相關風險。

·對優(yōu)美莫司和聚環(huán)氧乙烷過敏的患者若使用此器械可能會出現(xiàn)過敏反應。? 應由接受過相關培訓的專業(yè)人士來完成手術的操作。?

·球囊擴張壓力不應超過最大推薦充盈壓力。

·請使用前認真核實，不要使用超過有效期的產(chǎn)品。?

·使用本產(chǎn)品的醫(yī)院必須具備在發(fā)生潛在損傷或出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥時能夠快速、緊急處理的條件。?

·本產(chǎn)品在出廠前已經(jīng)過滅菌處理。僅供一次性使用，請勿自行滅菌重復使用。?

·在使用前，請仔細檢查包裝，不要使用包裝破損的產(chǎn)品。?

·為減少球囊過度充盈的危險，建議采用帶壓力表(經(jīng)過校準)的充盈壓力泵。?

·在使用產(chǎn)品前，請仔細閱讀產(chǎn)品說明書。?

2. 注意事項?

·本品僅為一次性使用的醫(yī)療器械，不能將其重復消毒或使用。注意產(chǎn)品的“失效日期”，必須在標注的失效日期前使用。?

·不要摩擦或刮傷球囊上的涂層。?

·如因物理或化學損傷造成球囊涂層磨損者，請勿使用。?

·為了防止藥物球囊穿過狹窄血管時球囊上的藥物涂層脫落，建議使用 PTCA 球囊對病變進行預擴張。?

·在進行球囊擴張前必須確認選擇合適型號規(guī)格的產(chǎn)品。?

·從包裝取出球囊導管及通過止血閥時必須極度謹慎，以保證球囊系統(tǒng)完好無損或始終保持無菌狀態(tài)。

·請勿過早擴張球囊。不得超出建議的球囊最大推薦充盈壓力。

·如果您在導管插入期間明顯感覺到任何阻力，不得再用力推動導管。此阻力能損害球囊導管。如果通過導引導管向前推動球囊導管時還存在阻力，請撤回整套傳輸系統(tǒng)。?

·如需要，同一球囊可以進行二次擴張。為避免藥物過量，不要使用第二個球囊對同一病變進行重復擴張。?

·如果沒有按照上述步驟操作和/或過度用力推送或回撤導管，則可能導致導管配件的脫落或損壞。?

·如為了處理下一個血管或病變而需要保留導絲目前的位置時，則將導絲留在原位上，只移動導管的所有其他所有配件。?

（三）禁忌證?

優(yōu)美莫司涂層冠狀動脈球囊擴張導管禁用于以下情形：?

1.存在抗血小板和/或抗凝治療禁忌的患者?

2.不能進行經(jīng)皮球囊血管成形術的患者?

3.對造影劑過敏者?

4.對優(yōu)美莫司及其衍生物過敏者?

5.對聚環(huán)氧乙烷過敏者?

6.不適用介入技術治療的病變

7.其他不利于球囊輸送或球囊擴張的病變（如嚴重鈣化病變、靶病變扭曲等）?

8.肝腎腦等重要器官功能衰竭者?

9.孕期或者哺乳期婦女?

10.經(jīng)處理后，冠狀動脈靶血管仍然完全閉塞導致球囊無法通過?

11.心源性休克

綜合評價意見?

本申報產(chǎn)品屬于創(chuàng)新醫(yī)療器械（創(chuàng)新編號：CQTS2100097）。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第 739 號）、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令 2021 年第 47 號）等相關醫(yī)療器械法規(guī)與配套規(guī)章，經(jīng)對申請人提交的注冊申報資料進行系統(tǒng)評價,申報產(chǎn)品符合安全性、有效性的要求，符合現(xiàn)有認知水平，建議準予注冊。

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