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融資2.7億！醫(yī)械獨(dú)角獸完成D輪

日期:2025-01-19

2025年1月16日，創(chuàng)新腦腫瘤靶向放射治療科技公司?GT Medical Technologies, Inc.（以下簡(jiǎn)稱“GT MedTech”）宣布已獲得3700萬(wàn)美元（約合2.7億人民幣）的D輪融資。此前，2024年9月，GT MedTech 剛剛完成一輪3500萬(wàn)美元的融資。

# 融資詳情

GT MedTech的本輪融資由Evidity Health Capital領(lǐng)投，新投資者Accelmed Partners參與，現(xiàn)有投資者M(jìn)VM Partners、Gilde Healthcare和Medtech Venture Partners也參與其中。

獲得的資金將用于支持公司完成GammaTile系統(tǒng)的臨床研究，包括評(píng)估GammaTile治療新診斷腦轉(zhuǎn)移瘤的ROADS臨床研究，以及針對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者的GESTALT臨床試驗(yàn)。

此外，GT Medical還計(jì)劃使用資金來(lái)支持GammaTile的持續(xù)商業(yè)化。根據(jù)Crunchbase網(wǎng)站的數(shù)據(jù)，截至目前該公司一共完成8輪融資：

2023年完成4500萬(wàn)美元C輪融資之后，GT MedTech就已表示，資金將用于招募更多可進(jìn)行手術(shù)的腦腫瘤患者，擴(kuò)大GammaTile療法的商業(yè)化版圖，促進(jìn)先進(jìn)治療方式惠及更多患者。

# 關(guān)于GammaTile

研發(fā)背景

據(jù)《中國(guó)惡性腫瘤學(xué)科發(fā)展報(bào)告（2021）》，腦膠質(zhì)瘤年發(fā)病率為3-6.4/10萬(wàn)，占所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的23.3%。其中WHO 4級(jí)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的年發(fā)病率最高，約為4.03/10萬(wàn)人，占全部原發(fā)惡性中樞系統(tǒng)腫瘤的50.1%。

盡管采用了包括手術(shù)切除、放療及化療在內(nèi)的綜合治療方案，GBM患者的預(yù)后仍然較差，中位生存期（mOS）低于1年，5年生存率低于3%。

2005年，Stupp方案成為GBM的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，包括護(hù)理腫瘤切除術(shù)、輔助替莫唑胺(TMZ)化療和術(shù)后幾周的外照射放射治療(EBRT)。但是患者的預(yù)后仍然很差，在過(guò)去的幾十年里幾乎沒(méi)有改進(jìn)方案。

GBM的治療面臨許多挑戰(zhàn)，如復(fù)發(fā)率接近100%，且治療費(fèi)用高，給患者、醫(yī)院及社會(huì)均帶來(lái)極大負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)壓力。

產(chǎn)品信息

GammaTile^?屬于手術(shù)靶向放射治療（STaRT?），是一種“小的，可生物吸收的，適形的3D膠原蛋白磚”，可在腦腫瘤切除術(shù)后立即提供靶向放射治療，以即時(shí)、劑量密集的治療方式消除殘留的腫瘤細(xì)胞并幫助預(yù)防復(fù)發(fā)。

該產(chǎn)品使用銫-131輻射源，半衰期為9.7天。其內(nèi)部采用均勻輻射源，結(jié)構(gòu)偏移設(shè)計(jì)，可保護(hù)健康組織，防止有害物質(zhì)與組織直接接觸，有助于確保治療的輻射劑量可預(yù)測(cè)。

與傳統(tǒng)治療方案相比，GammaTile 療法在局部控制、治療時(shí)間、有效性、安全性方面進(jìn)行了優(yōu)化改進(jìn)。

局部控制：50%的治療劑量在術(shù)后前10天內(nèi)遞送，這有助于防止殘留腫瘤細(xì)胞復(fù)制，從而可能提高治療效果并減少?gòu)?fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

88%的治療劑量在30天內(nèi)給藥；超過(guò)95%的劑量在6周內(nèi)給藥。

與傳統(tǒng)的IMRT相比，GammaTile^?具有更好的深度-劑量分布，可以更有效地控制局部腫瘤，同時(shí)通過(guò)均勻的輻射源間距確保劑量的均勻分布，降低并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

▲ GammaTile療法 VS 傳統(tǒng)IMRT輻射位置及強(qiáng)度（藍(lán)綠色表示輻射水平較低，紅色表示較高水平）

節(jié)省時(shí)間：與傳統(tǒng)的外照射放射治療（EBRT）相比，GammaTile^?療法可以在腫瘤切除后立即開(kāi)始，減少了患者接受放射治療的時(shí)間。

EBRT通常需要患者每周進(jìn)行五次門診放射治療，最長(zhǎng)可達(dá)六周，而GammaTile^?療法則大大縮短了這一時(shí)間。

GammaTile^?通過(guò)在殘余腫瘤細(xì)胞復(fù)制之前進(jìn)行靶向治療，并向殘余腫瘤細(xì)胞高度致命的局部區(qū)域發(fā)射輻射劑量，患者不必再前往醫(yī)院或診所進(jìn)行額外放射治療，也減少了患者所接受的輻射量。

并且，GammaTile植入后無(wú)需再用手術(shù)取出，最終可被腦組織吸收。

有效且安全：以復(fù)發(fā)性腦轉(zhuǎn)移瘤和復(fù)發(fā)性腦膜瘤為例，與之前的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療相比，GammaTile 療法改善了復(fù)發(fā)性腦轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)性腦膜瘤患者的局部控制。

在針對(duì)復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM) 患者的不同臨床研究中，通過(guò)比較手術(shù)加 GammaTile 療法與其他治療方式的有效性，GammaTile 療法顯示出改善總體生存率的潛力。

相關(guān)臨床研究數(shù)據(jù)表明，GammaTile療法對(duì)周圍腦組織的輻射相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率為7.6%，明顯低于傳統(tǒng)療法的18%-48%。

輻射相關(guān)不良事件比較

2018年，該產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)性腦腫瘤。2020年1月，又獲得FDA批準(zhǔn)用于新診斷的惡性腫瘤。

# 關(guān)于 GT Medical Technologies

GT Medical Technologies, Inc. 是一家專注于改善腦腫瘤患者生活的醫(yī)療器械公司。該公司以其創(chuàng)新的GammaTile^?療法而聞名。

GT Medical Technologies 還宣布了與Theragenics Corporation^? 的戰(zhàn)略合作分銷伙伴關(guān)系，旨在擴(kuò)大醫(yī)生對(duì)銫-131種子的使用，為前列腺癌和其他非腦癌相關(guān)治療提供更大的靈活性。

此外，GT Medical Technologies 還完成了對(duì)Perspective Therapeutics, Inc. 旗下Isoray Medical的銫-131相關(guān)資產(chǎn)的戰(zhàn)略性收購(gòu)，這鞏固了GT Medical Technologies 作為癌癥治療用銫-131近距離放射治療種子的唯一制造商的地位。

▲文章來(lái)源：思宇Medtech

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