2月3日，國新辦就疫情防控重點醫療物資和生活物資保障情況舉行發布會，針對新型肺炎檢測試劑供應緊張的問題，工信部總工程師田玉龍回應稱，2月1日，試劑日產量已經達到了77.3萬人份，是疑似患病者的40倍，產能恢復值達到了百分之六七十，已經基本滿足要求。他表示，后期工作主要還是恢復產能，能夠保證供應能力。

國新辦就疫情防控重點醫療物資和生活物資保障情況舉行發布會 圖源：中國網

此前，影響檢測試劑盒使用的一大難題就在于“資質”問題。檢測試劑盒作為三類醫療器械，一般情況下需要臨床試驗后，由國家藥監局審批方可正式上市，獲得掛網招采機會，才能進入院內銷售，而這個過程耗時需要一兩年。由于檢測試劑盒并未正式獲批，根據相關政策，醫院無法直接采購新型病毒檢測盒，病例樣本需要送到疾控中心才能確診。

疫情發生后，國家藥監局立即啟動醫療器械應急審批程序，按照“統一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則和確保產品安全、有效、質量可控的要求，全力加快審評審批速度。

在十天之內，國家藥品監督管理已應急審批通過7家企業7個新型冠狀病毒檢測產品，分別是上海之江生物科技股份有限公司、上海捷諾生物科技有限公司、華大生物科技（武漢）有限公司、武漢華大智造科技有限公司、中山大學達安基因股份有限公司、湖南圣湘生物科技有限公司、上海伯杰醫療科技有限公司，進一步擴大了新型冠狀病毒核酸檢測試劑供給能力。