醫療器械創新網
為進一步貫徹落實黨中央、國務院和市委、市政府關于“六穩六保”工作的決策部署以及全國穩住經濟大盤電視電話會議精神,落實市場監管總局、國家藥監局、國家知識產權局支持復工復產十條措施要求,助力我市醫藥企業紓困解難,現就我市藥品、醫療器械(含體外診斷試劑,下同)行政許可事項辦理的有關事宜公告如下:
一、關于疫情期間申報延續許可的辦理
疫情期間,涉及第二類醫療器械產品注冊證、藥品、醫療器械生產許可證和藥品批發、藥品零售連鎖總部許可證需要延續的情形,地處高風險區域的企業可以通過重慶市網上辦事大廳提交申請。因疫情防控不能在許可證有效期屆滿前完成現場核查的,市藥監局將依據日常監管情況作出許可決定,后續適時開展監督檢查。此項措施停止時間根據疫情情況另行公告。
二、關于第二類醫療器械產品注冊和變更注冊補充資料時限要求
我市在審的第二類醫療器械注冊申請人因受疫情影響,補正資料過程中確因檢驗、臨床試驗等特殊情況需要延期的,自本公告發布之日起,可提交延期申請并提供真實有效的證明材料(如合同、協議、付款憑據等),出具書面承諾,經市藥品審評查驗中心審核同意,補正資料期限可延長一年。
以上內容,國家另有規定的,從其規定。
特此公告。
重慶市藥品監督管理局
2022年12月1日