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【NMPA】2022年第二批醫(yī)療器械飛檢-12家企業(yè)不符合要求

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【NMPA】醫(yī)療器械監(jiān)督管理統(tǒng)計年度數(shù)據(jù)（2021年）公開

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衛(wèi)健委：新冠肺炎更名為新冠感染，正式回歸“乙類乙管”！

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藥品監(jiān)管部門批準上市的血氧儀產品名單

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國家局公布第二屆醫(yī)療器械分類技術委員會委員名單

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最新！12家械企飛檢發(fā)現(xiàn)97項不符合項（附清單）

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“血管內超聲診斷設備”與“一次性使用血管內超聲診斷導管”獲批上市

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【上?！?022年醫(yī)療器械臨床試驗項目和臨床試驗機構備案后監(jiān)督抽查情況公開

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【上?！康诙愥t(yī)用獨立軟件注冊申報資料指南

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【廣東】超聲影像人工智能診斷軟件技術審評指導原則發(fā)布

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【重罰】無資質個人倒賣新冠試劑被重罰140.8萬

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【廣東】人工智能醫(yī)學軟件網(wǎng)絡安全技術審評指導原則發(fā)布